Fundadora de un grupo sobre epilepsia trabaja para combatir el estigma en la comunidad latina

LAS VEGAS, NV (Vegas Hoy) - Monica Lopez Morales, quien ha vivido con epilepsia por más de 40 años, dice que, al crecer como latina, los conceptos erróneos sobre la condición eran comunes.

“Porque mucha gente piensa que la epilepsia solamente es las convulsiones, cuando hay muchísimos diferentes tipos de epilepsia”, dijo Lopez Morales.

“Desafortunadamente, todavía la gente piensa que puede ser algo supernatural. O sea, siempre, yo me acuerdo de chiquita, también la gente pensaba que me habían dado el ojo, por decir”.

Lopez Morales fundó Auraclipse, una organización que trabaja para romper el estigma y reducir las barreras culturales en torno a la concientización sobre la epilepsia en Las Vegas.

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De acuerdo con el Neurology Journal, una de cada 26 personas desarrollará epilepsia en Estados Unidos.

“Tenemos que cambiar y hacerles entender que, pues, no es cierto. Epilepsia es una condición neurológica y se tiene que atender con medicamentos”, dijo Lopez Morales.

A través de eventos comunitarios, talleres y grupos de apoyo, Lopez Morales ha estado trabajando para difundir el mensaje: no todas las convulsiones se ven igual, y está bien no estar bien.

“Tenemos diferentes eventos aquí en noviembre, porque noviembre es el Mes de Epilepsia, donde estamos haciendo más conocimiento”.

Para obtener más información y recursos, visite el sitio web de Auraclipse.